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制藥廠空調(diào)凈化系統(tǒng)驗收綜合性能評定_四川華銳凈化工程有限公司

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四川制藥廠空調(diào)凈化系統(tǒng)驗收綜合性能評定

發(fā)布時間2020-04-23 09:08:51人氣:1480

制藥廠空調(diào)凈化系統(tǒng)驗收綜合性(integrity)能評定
1、工程驗收、重新開工運行、系統(tǒng)有重大變動時應(yīng)有第三方有資質(zhì)的檢測機(jī)構(gòu)出具的對潔凈室(區(qū))綜合性能評定的檢測報告,其他檢測不在此限。
檢測項目應(yīng)不少于以下所列:截面風(fēng)速(單向流潔凈室)、換氣次數(shù)(非單向流潔凈室)、靜壓差和洞口風(fēng)速、送風(fēng)和排風(fēng)過濾器現(xiàn)場掃描檢漏、潔凈度級別、溫度(temperature)(有恒溫要求的還有恒溫精度(精確度))、相對濕度(有恒濕要求的還有恒濕精度)、噪聲、照度、新風(fēng)量、沉降菌或浮游菌的菌落數(shù)。
查閱檢驗報告。
檢驗報告最少應(yīng)具有國家計量認(rèn)證授權(quán)認(rèn)證的兩個標(biāo)徽CMA和CAL。凈化車間檢測 濕度45-65%;GMP粉劑車間濕度在50%左右為宜;電子車間濕度略高以免產(chǎn)生靜電。噪聲≤65dB(A);新風(fēng)補(bǔ)充量是總送風(fēng)量的10%-30%;照度300LX。再具有實驗室認(rèn)可認(rèn)證的標(biāo)徽CNAS則可以國際互認(rèn)。檢測項目不全者必須重測。
2、單向流潔凈室0.8m工作面高度截面平均風(fēng)速日常不小于0.25m/s,綜合性能評定檢驗時不小于0.27m/s。
查閱報告或記錄。
風(fēng)速略小可加圍簾,或進(jìn)行調(diào)整,應(yīng)重測。達(dá)不到要求為不合格。
3、非單向流潔凈室換氣次數(shù)為:
7級
20~25次/h
8級
15~20次/h
9級
10~15次/h
查閱報告。
略小者調(diào)整后能否提高可重測。超過上限1.2倍者宜下調(diào)。為達(dá)到風(fēng)量穩(wěn)定和節(jié)能,宜使用變頻風(fēng)機(jī)(Draught Fan)。
4、當(dāng)工藝無特殊要求時,不同潔凈度級別的相通相鄰的一般潔凈室之間的靜壓差應(yīng)大于5Pa,潔凈室(區(qū))與室外的靜壓差應(yīng)大于10Pa。負(fù)壓應(yīng)滿足工藝要求。
查看報告或?qū)崪y。如有排風(fēng),應(yīng)是排風(fēng)全開的結(jié)果。
5、有不能關(guān)閉的開口相通(如傳送帶口)的相鄰兩室的靜壓差由洞口風(fēng)速代替,洞口應(yīng)有不小于0.2m/s的風(fēng)速,從靜壓高的房間流向靜壓低的房間。
查看報告或抽測。
如洞口風(fēng)速不足,可考慮(consider)適當(dāng)縮小開口。至少應(yīng)保證空氣流向符合要求。
6、潔凈度級別不僅要符合設(shè)計值,而且應(yīng)嚴(yán)格符合GMP按生產(chǎn)(Produce)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量要求劃分的級別。
核對工藝和圖紙。
不符合又不能調(diào)整者不合格。
7、潔凈度級別要求≥0.5μm微粒數(shù)和≥5μm微粒數(shù)的以下兩項均達(dá)標(biāo):
測量中含塵濃度最大一點達(dá)標(biāo);含塵濃度的室平均統(tǒng)計值達(dá)標(biāo)。達(dá)標(biāo)的級數(shù)可計算到小數(shù)點后1位。靜態(tài)檢測達(dá)標(biāo)的即為靜態(tài)達(dá)標(biāo),動態(tài)檢測達(dá)標(biāo)的即為動態(tài)達(dá)標(biāo)。
查看報告。
如果≥5μm微粒有些超標(biāo),應(yīng)作為缺陷,在重新嚴(yán)格清潔后抽檢。微粒數(shù)宜不大于級別濃度的中間,如超過一半并接近上限,應(yīng)對送風(fēng)過濾器檢漏,并加強(qiáng)動態(tài)檢測。
粒子計數(shù)器最少采樣點數(shù)的確定應(yīng)符合以下兩方法中的一種,每點至少取數(shù)據(jù)(data)相近的連續(xù)(Continuity)3次讀數(shù)的平均值。
8、潔凈室(區(qū))的溫濕度應(yīng)符合生產(chǎn)工藝(production engineering)要求。無特殊要求時,冬季溫度不低于180C,相對濕度不低于45%;夏季溫度不高于260C,相對濕度不高于65%。恒溫恒濕精度的評價應(yīng)遵循《潔凈室施工及驗收標(biāo)準(zhǔn)》(JGJ71-90)的規(guī)定。
查看報告。
如果檢驗報告不是冬、夏季最不利條件下的檢測數(shù)據(jù),應(yīng)查閱企業(yè)自檢記錄,尚無自檢記錄,在夏季應(yīng)由檢驗機(jī)構(gòu)(organization)重新測定。
9、單向流潔凈室平均噪聲應(yīng)不高于65dB(A),非單向流潔凈室平均噪聲應(yīng)不高于60dB(A)。靜壓差由于層流流量計適用于層流流動狀態(tài),從流體力學(xué)的角度分析是適用于低雷諾數(shù)下的流動。流 體在流動過程中粘性力占主導(dǎo)地位。 由于粘性力的影響,流體在流動過 程中將造成壓力能的損耗,使壓力 下降。在穩(wěn)定流動過程中,流體的壓力損失與流體粘度及流量之間存在固定的關(guān)系。又有單向流又有非單向流的混合流潔凈室,局部單向流區(qū)平均噪聲應(yīng)不高于65dB(A),非單向流區(qū)平均噪聲應(yīng)不高于63dB(A)。
查看報告。
各測點數(shù)值應(yīng)接近,如平均值達(dá)標(biāo)而某點超標(biāo)較明顯,則應(yīng)檢查噪音來源。
10、主要工作室一般照明的最低光照強(qiáng)度宜不低于300lx,其他輔助房間宜不低于100lx。
查看報告。
需要更高照度的局部場所,可設(shè)局部照明。應(yīng)有應(yīng)急照明設(shè)施。
11、新風(fēng)量應(yīng)能滿足最大人數(shù)班次時最不利條件的房間每人不低于40m3/h的衛(wèi)生要求。
查看報告。
如新風(fēng)量(定義:單位時間內(nèi)空氣的流通量)較低,應(yīng)首先考慮(consider)擴(kuò)大新風(fēng)口、擴(kuò)大新風(fēng)過濾面積、減少新風(fēng)段阻力。
12、靜態(tài)沉降菌菌落數(shù)或浮游菌菌落數(shù)應(yīng)符合以下最低標(biāo)準(zhǔn):
5級
1個/φ9cm×30min皿或5個/m3
7級
3個/φ9cm×30min皿或100個/m3
8級
10個/φ9cm×30min皿或500個/m3
8~3級
15個/φ9cm×30min皿
非最終滅菌(fungus)的無菌制劑的5級區(qū)應(yīng)有動態(tài)監(jiān)測(Food Monitor)數(shù)據(jù)(data)。
查看報告或數(shù)據(jù)。
不符合最低標(biāo)準(zhǔn)者不合格。靜壓差由于層流流量計適用于層流流動狀態(tài),從流體力學(xué)的角度分析是適用于低雷諾數(shù)下的流動。流 體在流動過程中粘性力占主導(dǎo)地位。 由于粘性力的影響,流體在流動過 程中將造成壓力能的損耗,使壓力 下降。在穩(wěn)定流動過程中,流體的壓力損失與流體粘度及流量之間存在固定的關(guān)系。
沉降菌應(yīng)采用φ90皿,沉降30min。必須有對照皿。
沉降菌(fungus)測點數(shù)不得少于潔凈度測點數(shù)和最少培養(yǎng)皿數(shù):
5級
最少13個皿
7級
最少4個皿
8級
最少2個皿
8~3級
最少2個皿
浮游菌測點數(shù)不得少于潔凈度檢測點數(shù)。
浮游菌(fungus)采樣時間宜不超過15min,不應(yīng)超過30min,采樣量:
5級
600L
7級
200L
8~9級
100L
美國NASA標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定用沖擊采樣器測浮游菌不應(yīng)超過15min。
歐盟GMP對于浮游菌采樣量沒有在任何地方提到過。
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