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第一、實(shí)驗(yàn)室平面布局設(shè)計(jì) 實(shí)驗(yàn)室平面布局設(shè)計(jì)是根據(jù)實(shí)驗(yàn)室性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)室的目標(biāo)定位、實(shí)驗(yàn)室的功能要求、實(shí)驗(yàn)類型以及實(shí)驗(yàn)工藝流程等因素，按照國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)針對實(shí)驗(yàn)室既有場地...
潔凈室設(shè)計(jì)通常由有資質(zhì)的設(shè)計(jì)院完成，但潔凈室承包商負(fù)責(zé)深化設(shè)計(jì)以達(dá)到潔凈頂板墻板的具體生產(chǎn)規(guī)格要求和實(shí)際安裝要求。 深化設(shè)計(jì)中首先對頂板上的潔凈燈具、送回風(fēng)口進(jìn)行調(diào)...
潔凈實(shí)驗(yàn)室建設(shè)后如何調(diào)試？ 這里所提到的潔凈室調(diào)試是指潔凈室房間本身及相關(guān)配套的一些調(diào)施，并不是空調(diào)系統(tǒng)的測試(如送風(fēng)量、換氣次數(shù)、潔凈度、壓差、HEPA 完整性、自凈時(shí)間...
潔凈室驗(yàn)證 因?yàn)闈崈羰姨峁┊a(chǎn)品生產(chǎn)所需的環(huán)境，保持產(chǎn)品的狀態(tài)和建立受控環(huán)境，所以經(jīng)系統(tǒng)影響性評估(SIA)潔凈室作為GMP 影響且非自動化系統(tǒng)被納入驗(yàn)證范圍。驗(yàn)證的流程以用戶需...
醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室工程建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)，是對各類建設(shè)工程的勘察、規(guī)劃、設(shè)計(jì)、施工、安裝、驗(yàn)收、運(yùn)營維護(hù)及管理等活動和結(jié)果制定、批準(zhǔn)的技術(shù)依據(jù)。源于工程建設(shè)的特殊性，標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性、...
如何建立 GMP實(shí)驗(yàn)室 ： 一、建立一套全面和適用的SOP 全面地：SOP應(yīng)概括整個(gè)實(shí)驗(yàn)室的工作流程，不允許遺漏任何一個(gè)環(huán)節(jié)。 適用地：SOP必須符合實(shí)際，不是僅停留在書面上應(yīng)付檢查。...
藥廠GMP車間設(shè)計(jì) 任何用于生產(chǎn)、包裝或儲存藥品的車間和廠房應(yīng)該具有合適的尺寸、結(jié)構(gòu)和空間，以便于對設(shè)備進(jìn)行清潔、維修和正確操作；任何車間應(yīng)有足夠的空間來有序整齊布置設(shè)...
為什么說GMP對生物制藥企業(yè)很重要？這里本公司談?wù)凣MP制藥生產(chǎn)企業(yè)潔凈室的規(guī)范及作用： GMP規(guī)定制劑、原料藥的精烘包、制劑所用的原輔料、直接與藥品接觸的包裝材料的生產(chǎn)均應(yīng)在...
標(biāo)準(zhǔn)的藥企藥品檢驗(yàn)(QC)實(shí)驗(yàn)室建立： 1 理化實(shí)驗(yàn)室 對理化實(shí)驗(yàn)室主要是檢查其是否具備與生產(chǎn)品種相適應(yīng)的設(shè)施和儀器。理化實(shí)驗(yàn)室首先應(yīng)該具備基本的實(shí)驗(yàn)設(shè)施，如實(shí)驗(yàn)操作臺、通...
新版GMP與舊版的對比分析本公司 一、提高了部分硬件要求 無菌制劑在硬件上有很大提高，更加強(qiáng)調(diào)生產(chǎn)過程的無菌、凈化要求；在軟件管理上，人員的管理、偏差的處理、文件管理、...
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