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江蘇生物制藥實(shí)驗(yàn)室平面設(shè)計(jì)

發(fā)布時(shí)間2020-01-19 02:21:10人氣:1572

生物制藥實(shí)驗(yàn)室平面設(shè)計(jì)
對有生物危險(xiǎn)性的P3實(shí)驗(yàn)室,要做成負(fù)壓,以防止微生物污染的外逸。因此它不僅要求除菌、更要進(jìn)行隔離處理。隔離方式一般采用一次隔離和二次隔離。一次隔離就是病原體和實(shí)驗(yàn)者之間的隔離,是以防止實(shí)驗(yàn)人員被感染為目的的。主要用生物安全柜和罩式防護(hù)衣方式。 
為了防止病原體從實(shí)驗(yàn)室漏到外部環(huán)境中,而把實(shí)驗(yàn)室和外界隔斷,即是二次隔離。二次隔離就是實(shí)驗(yàn)室和外界之間的隔離,是以防止實(shí)驗(yàn)室外的人被感染為目的的。 
    污染傳播的主要途徑是氣溶膠的擴(kuò)散和對病原體的直接接觸。特別是前者,僅僅靠改善操作方式是不能解決的,一般采取在隔離區(qū)和維持區(qū)之間建立氣壓差和對排風(fēng)進(jìn)行滅菌處理兩種方法。 
隔離區(qū)(P3實(shí)驗(yàn)室)應(yīng)維持壓差(負(fù)壓)一般為-20~-50Pa,使維持區(qū)到隔離區(qū)造成定向氣流。在氣壓不同區(qū)域之間設(shè)有氣閘室,它的兩邊設(shè)有聯(lián)鎖的門,一邊開時(shí),另一邊關(guān)閉,以維持壓差。


很多藥廠由于規(guī)模小投資少,廠房十分緊湊,以至于每間輔助間的面積只有幾平方米,甚至只有2平方米,于是工作人員在幾乎不能同時(shí)容下2人的房間里,不停的開門、轉(zhuǎn)身、關(guān)門,以至于近乎暈頭轉(zhuǎn)向。要求嚴(yán)格是好事,但如果矯枉過正就會適得其反,很多工人為了進(jìn)出方便,往往很多門都不關(guān),很多房間形同虛設(shè)。將可以合并的房間合并,將沒有必要設(shè)置的房間取消,是解決這一問題的辦法。例如洗手消毒完全可以當(dāng)作緩沖間,另外對于低級別之間,如萬級和10萬級之間,不一定非要設(shè)置緩沖室,有些場合,三更的設(shè)置也是可以考慮的。緩沖間的設(shè)置主要是通過進(jìn)出兩門的不同時(shí)開啟起到氣閘的隔離作用,如果嚴(yán)格管理,一些輔助房間如二更等,完全可以起到緩沖作用。

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