干細(xì)胞分離實(shí)體面室的設(shè)計(jì)要求與管理

首先，干細(xì)胞分離真實(shí)的房間設(shè)置要求

為保證真面室的清潔，室內(nèi)區(qū)域嚴(yán)格劃分為污染區(qū)、潔凈區(qū)和無(wú)菌區(qū)。實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)由于實(shí)驗(yàn)室裝修參與多個(gè)醫(yī)療重點(diǎn)課題的實(shí)驗(yàn)和臨床研究，同時(shí)參加國(guó)際會(huì)議和國(guó)內(nèi)重點(diǎn)峰會(huì)論壇，為當(dāng)今的細(xì)胞免疫治療和癌癥/肝病患者奉獻(xiàn)了自己的一份力量。潔凈實(shí)驗(yàn)必須控制實(shí)驗(yàn)室的潔凈度，對(duì)新風(fēng)進(jìn)行過(guò)濾，使實(shí)驗(yàn)室達(dá)到一定的凈化要求。其中排風(fēng)系統(tǒng)是重點(diǎn)，對(duì)于保證實(shí)驗(yàn)室相對(duì)負(fù)壓環(huán)境和有效過(guò)濾室內(nèi)污染排風(fēng)起著重要的作用。人流和物流是分開(kāi)的。人員流線(xiàn)采用一變緩沖室和二變緩沖室，項(xiàng)目按轉(zhuǎn)運(yùn)柜要求設(shè)置。室內(nèi)應(yīng)光滑、無(wú)裂縫、無(wú)顆粒物、地面及墻面起弧、耐消毒等。每個(gè)區(qū)域和緩沖區(qū)配備照明和紫外線(xiàn)燈進(jìn)行消毒。超凈工作臺(tái)配有專(zhuān)用消毒紫外線(xiàn)燈。無(wú)回風(fēng)單向?qū)恿魉惋L(fēng)，可滿(mǎn)足10000級(jí)背景下局部100級(jí)潔凈度。儀表、光源等電源開(kāi)關(guān)均安裝在室外。無(wú)關(guān)物品不得帶入室內(nèi)。

二、日常的管理

隔離實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保持清潔、整潔，應(yīng)定期對(duì)室內(nèi)空氣進(jìn)行無(wú)菌檢查，細(xì)菌數(shù)量應(yīng)控制在10以下。室內(nèi)檢查用具保持在相對(duì)固定的位置，僅必要的檢查用具如鑷子、托盤(pán)、電動(dòng)取樣器等。不得存放在室內(nèi)，不得放置與檢查無(wú)關(guān)的物品。每次試驗(yàn)前，用消毒劑對(duì)所有物品進(jìn)行徹底消毒和消毒，所有物品都應(yīng)放在工作場(chǎng)所，然后打開(kāi)紫外線(xiàn)燈并消毒1小時(shí)。

三、消毒滅菌管理

將實(shí)驗(yàn)中涉及的一次性口罩，帽子，工作服，紗布，鑷子和其他物品放入高壓鍋中并通過(guò)高壓蒸汽滅菌。一般情況下，它們?cè)?21°C下滅菌30分鐘：所有物品在實(shí)驗(yàn)前都經(jīng)過(guò)檢查，沒(méi)有過(guò)期，沒(méi)有污染，外包裝清潔，干燥，無(wú)損壞，所有消毒物品都檢測(cè)不到病原微生物，所有滅菌物品都應(yīng)該未檢測(cè)到任何微生物，滅菌物品的合格率為100％。室內(nèi)椅子，工作臺(tái)，試劑架，展示鏡，低溫離心機(jī)等不能進(jìn)行高壓滅菌，必須采用其他方法消毒，使用2％碳酸溶液或75％d浸透消毒。對(duì)空氣進(jìn)行消毒，在實(shí)驗(yàn)前將空氣凈化系統(tǒng)和外部燈打開(kāi)60分鐘。污染區(qū)域，潔凈區(qū)域，無(wú)菌區(qū)域及其他墻壁和地板應(yīng)用1000mg / L有效消毒劑擦拭消毒。

四、操作的無(wú)菌管理

實(shí)驗(yàn)操作前，超凈工作臺(tái)應(yīng)先開(kāi)啟排風(fēng)，再開(kāi)啟紫外線(xiàn)消毒30分鐘后使用。將操作者的手、實(shí)驗(yàn)工具等移入工作臺(tái)，用75%乙醇擦拭消毒。在低速冷凍離心機(jī)工作前，用75%乙醇對(duì)機(jī)器內(nèi)部進(jìn)行擦拭消毒。使用吸管時(shí)，樣品不應(yīng)超過(guò)濾清器塞，以防交叉污染。

五、檢驗(yàn)人員的管理

檢查人員應(yīng)嚴(yán)格遵守法律法規(guī)，執(zhí)行干細(xì)胞隔離實(shí)驗(yàn)室的規(guī)章制度，特別是在無(wú)菌操作中，以避免因工作失誤而引起的病人投訴?？傊龊脤?shí)驗(yàn)前的消毒工作，為細(xì)胞分離提供了安全、無(wú)污染的環(huán)境，保證了細(xì)胞分離的質(zhì)量，為臨床部門(mén)提供了安全可靠的純化細(xì)胞。