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臨床定量PCR實(shí)驗(yàn)室應(yīng)如何管理?_四川華銳凈化工程有限公司

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重慶臨床定量PCR實(shí)驗(yàn)室應(yīng)如何管理?

發(fā)布時(shí)間2020-01-18 14:59:52人氣:3576
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臨床定量PCR實(shí)驗(yàn)室由衛(wèi)生部管理,依據(jù)國(guó)家衛(wèi)生部頒發(fā)的《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》(衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2002]10號(hào))、《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室工作規(guī)范》(衛(wèi)檢字[2002]8號(hào))、《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室基本設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)》(2002-1-14)、《臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)表》及《臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)收表》執(zhí)行。實(shí)驗(yàn)室申辦程序包括:
(1)填寫調(diào)查表,由省臨檢中心審核;
(2)正式填寫申請(qǐng)表,上報(bào)衛(wèi)生部臨檢中心;
(3)評(píng)審由衛(wèi)生部、省專家參加,并報(bào)省衛(wèi)生廳備案;

(4)合格單位名單由衛(wèi)生行政部門在媒體公示。臨床定量PCR實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備以下條件:標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)設(shè)置、專業(yè)的技術(shù)人員、標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP)和質(zhì)量管理文件等。

1、實(shí)驗(yàn)室設(shè)置及人員管理在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)上,建立單流向、一體化的臨床定量PCR實(shí)驗(yàn)室是安全準(zhǔn)確進(jìn)行基因擴(kuò)增檢驗(yàn)和保障生物安全的重要措施。其具有理想的布局結(jié)構(gòu)、標(biāo)準(zhǔn)的風(fēng)向設(shè)置、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆雷o(hù)措施、簡(jiǎn)明潔凈的外觀、合適的環(huán)境條件與參數(shù)等。它具體包括建設(shè)好“3個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)”(試劑準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)及其各自緩沖區(qū))和“3個(gè)系統(tǒng)”(單向氣流控制系統(tǒng)、單向物品傳送系統(tǒng)、生物安全控制系統(tǒng))。對(duì)于人員管理,首先應(yīng)制定一系列規(guī)章制度。檢驗(yàn)人員要嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,制定日常工作中的質(zhì)量控制流程,嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度和考核制度,具有實(shí)事求是的工作作風(fēng)。檢驗(yàn)人員必須滿足以下條件:
(1)經(jīng)有資質(zhì)的單位培訓(xùn),考試合格取得上崗證后持證上崗。
(2)專業(yè)主管為本科以上學(xué)歷和中級(jí)以上職稱3a以上工作經(jīng)歷。
(3)工作人員須有專業(yè)技術(shù)職稱。
(4)培訓(xùn)單位須由省衛(wèi)生廳指定,經(jīng)衛(wèi)生部臨檢中心認(rèn)可。
2、實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)程的規(guī)范化建立符合當(dāng)今實(shí)驗(yàn)室的管理模式,形成管理文件,包括質(zhì)量手冊(cè)、質(zhì)量體系程序文件和標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP)等。質(zhì)量手冊(cè)主要包括目錄、批準(zhǔn)頁(yè)、前言、質(zhì)量方針、組織結(jié)構(gòu)、人員管理、實(shí)驗(yàn)室設(shè)施環(huán)境、儀器設(shè)備、生物防護(hù)措施、標(biāo)準(zhǔn)操作程序、標(biāo)本管理、記錄、報(bào)告、應(yīng)急處理及實(shí)驗(yàn)室的工作制度等。SOP文件是最具體、最具可操作性,也是使用頻率最高的文件,其精髓就是使所有與實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)質(zhì)量有關(guān)的環(huán)節(jié)都有章可循,要讓每一個(gè)操作人員都了解并嚴(yán)格遵照?qǐng)?zhí)行管理制度和標(biāo)準(zhǔn)操作程序。此外,所有實(shí)驗(yàn)的原始資料均應(yīng)存檔;所有的記錄均應(yīng)規(guī)范登記在冊(cè);原始登記表應(yīng)記錄試劑來(lái)源、批號(hào),質(zhì)控血清的來(lái)源及測(cè)定值,并注明是否在控;檢驗(yàn)者及審核者應(yīng)簽名。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果對(duì)臨床診斷有決定意義,其樣本應(yīng)留存,至少要與病歷的保存期一致。規(guī)范化的管理和操作保證了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,而且便于各項(xiàng)數(shù)據(jù)資料的核實(shí)。#p#分頁(yè)標(biāo)題#e#
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